La falsification des médicaments constitue une menace sérieuse pour la santé publique dans l’Union européenne (UE) depuis trop longtemps. À partir de demain [8 février 2019], une nouvelle réglementation s’appliquera aux dispositifs de sécurité pour les médicaments soumis à prescription vendus dans l’UE.

Désormais, le fabricant devra apposer un code-barres en deux dimensions et un dispositif antieffraction sur l’emballage des médicaments soumis à prescription. Les pharmacies, y compris les pharmacies en ligne, et les hôpitaux devront vérifier l’authenticité des médicaments avant de dispenser ceux-ci aux patients. La mise en œuvre de la directive sur les médicaments falsifiés, adoptée en 2011, qui a pour objet de garantir la sécurité et la qualité des médicaments vendus dans l’UE, est ainsi parachevée. [Lire la suite]

Source : https://ec.europa.eu